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北京同立海源生物科技有限公司
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PD-1抗体

PD-1抗体

产品编号:TL-106

产品规格:100mg

产品价格:12000

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产品应用:

● T淋巴细胞培养

● 肿瘤免疫治疗研究

产品特性:

CHO稳定细胞株表达

基因工程人源化改造

无血清培养基生产

GE Wave生物反应器大规模培养蛋白

GMP制药级生产环境、进口包材

率先同时通过ISO9001、ISO13485质量体系双认证


产品信息

PD-1(programmed death 1)程序性死亡受体1,是一种重要的免疫抑制分子。PD-1主要在激活的T细胞和B细胞中表达,功能是抑制细胞的激活。肿瘤微环境会诱导浸润的T细胞高表达PD-1分子,肿瘤细胞会高表达PD-1的配体PD-L1和PD-L2,导致肿瘤微环境中PD-1通路持续激活,T细胞功能被抑制,无法杀伤肿瘤细胞。抗人PD-1单克隆抗体可以阻断这一通路,恢复T细胞的功能,使这些细胞能够继续杀伤肿瘤细胞。


PD-1抑制剂,2006年开始做第一项临床试验,2014年9月正式上市,此后接连被《科学》、美国临床肿瘤学会评选为年度最大进展。自2014年9月以来,PD-1抑制剂已经被美国FDA正式批准用于:恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌、肝癌、胃癌、肾癌、膀胱癌、头颈部肿瘤、霍奇金淋巴瘤、Merkel细胞癌以及所有微卫星高度不稳定(MSI-H)的实体瘤。此外,PD-1抑制剂在结直肠癌、食管癌、三阴性乳腺癌、鼻咽癌、卵巢癌、宫颈癌、前列腺癌、子宫内膜癌、胶质瘤、神经内分泌肿瘤、恶性间皮瘤、非霍奇金淋巴瘤等其他多种实体瘤中,显示出了初步的、鼓舞人心的疗效。


【规格】:100mg/支

【纯度】:>98%

【浓度】:10mg/mL

【性状】:本品为无色透明液体

【保存】:2-8℃

【用途】:仅限于科研,不得用于临床治疗






时代焦点-抗癌新星


2014年百时美公布了Opdivo(PD-1单抗)在肾癌治疗方面的惊人数据,同年12月22日,美国 FDA 授予 Opdivo (nivolumab) 加速批准,这是用于不再对其它药物有响应的不可切除(不能通过手术切除)或转移性(晚期)黑色素瘤患者的新药。

2015年3月4日,百时美施贵宝(BMY US)的PD-1肿瘤免疫治疗药物Opdivo(nivolumab)获得美国FDA审批通过,用于治疗化疗后依然进展的转移性鳞状非小细胞肺癌。

Opdivo由美国新泽西州普林斯顿的百时美施贵宝上市销售,分析师估计Opdivo将会成为肿瘤免疫治疗领域当之无愧的领头羊,预计2020年之前,该药物的销售额将会达到80亿美元。


2014年9月4日美国食品药品监督管理局(FDA)授权加速批准美国默克公司 (Merck) 研发的抗癌新药Keytruda(pembrolizumab)为治疗对其他不再反应的晚期或不可切除黑色素瘤。



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