在刚刚落幕的IGC 2026第十一届免疫基因及细胞治疗大会上，同立海源生物围绕细胞治疗产业化路径与国产化替代体系，与多家创新药企、科研机构及临床团队展开深度交流。
这一次，我们带来的，不只是产品，而是一整套“让细胞治疗更可控、更高效、更可落地”的国产化解决方案。
在CGT进入加速落地阶段的当下，行业关注点正从“技术可行性”转向“体系化能力与产业效率”。
我们所提供的，并非单一试剂或耗材，而是围绕细胞治疗关键环节构建的一体化能力体系。
⚗️｜GMP级核心原料体系
同立海源聚焦CGT上游，打造一站式解决方覆盖细胞制备关键节点
GMP级免疫细胞分选磁珠：高效、稳定，满足临床级细胞制备需求
GMP级无血清培养基：优化细胞扩增性能，降低批间差异
GMP级重组蛋白：高活性、高批次稳定性
通过核心原料的国产化替代，同立海源生物正持续降低CGT研发及生产成本，加速产业落地。
🤝｜CDMO与转化支持能力
从早期研发到临床申报，同立海源生物正逐步构建覆盖CGT全生命周期的服务能力，面向IND及临床阶段的系统服务，缩短从研发到临床的路径周期。
NK细胞药物IND申报支持
MSC药物申报路径设计
NK / MSC细胞原料生产
院端制剂与转化合作
🧬 ｜分离纯化平台（纯源™）
同立海源旗下子品牌「纯源™」带来分离膜与过滤产品，聚焦工艺开发与生产过程中的关键控制点。
全规格超滤管体系
高性能PVDF膜
午龙超滤膜包
在与多方合作伙伴的交流中，我们看到共识正在形成：
供应链可控性成为核心考量
工艺标准化与一致性成为放大关键
国产替代从成本议题升级为战略议题
通过“原料 + 工艺支撑 + 转化服务”的组合，同立海源致力于帮助合作伙伴实现：
👉关键环节自主可控
👉生产体系稳定可复制
👉临床推进更具确定性
我们期待与以下方向的合作伙伴建立长期协同关系：
细胞治疗创新药企（NK / MSC / 免疫细胞方向）
临床机构与转化医学中心
具备工艺开发与产业化需求的科研团队
CGT产业的竞争，正在从“技术突破”走向“体系能力竞争”。
同立海源生物希望成为连接科研创新与临床应用之间的关键一环，以国产化基础设施，支撑行业长期发展。
北京同立海源生物科技有限公司，专注细胞和基因治疗（CGT）GMP级原料试剂研发及生产，为CGT用户提供产品与服务的整体解决方案。产品涉及细胞分选磁珠试剂、重组人源蛋白、无血清培养基、细胞培养试剂盒等。
公司建有3400m2的研发实验室及GMP级洁净车间，包括细胞分选磁珠开发平台、真核与原核蛋白表达工程平台、无血清培养基开发平台，通过ISO13485和ISO9001双质量体系认证，部分产品已获美国FDA DMF备案。
旗下子品牌纯源™由原‘膜尔’升级而来。‘膜尔’曾由国家高性能医疗器械创新中心与广州先进技术研究所联合培育，专注于生物医药及微电子领域的分离膜材料与过滤器研发与应用。品牌焕新后，现由北京同立海源统一运营与管理，持续为客户提供高品质的产品与服务。
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