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418日,北京同立海源生物科技有限公司与北京呈诺医学科技有限公司建立战略合作关系,就iPSC以及各产品管线的分化培养基定制配置生产、优化开发、iPSC培养所需核心原料蛋白及NK/MSC扩增培养基测试及优化合作等达成共识,双方并于当日签署战略合作协议。



呈诺医学董事长、首席科学家顾雨春教授(左一)与同立海源董事长王立燕(右一)签署战略合作协议



本着“平等互利、优势互补的原则,合作双方都对本次战略合作的落地报以足够的信心,定能通过双方共同探索合作打造高质量的支持干细胞培养和商业化生产的培养基应用新格局,推动彼此共同发展。根据协议,同立海源将根据呈诺医学工程化iPSC细胞培养工艺需求,定制配置并优化适合呈诺医学及行业需求的iPSC专用培养基,推进呈诺医学自有专利平台的对外授权合作。双方建立战略合作关系后,呈诺医学后续相关CDMO开发项目,优先选择与同立海源合作。双方就各自的技术优势以联合形式进行工艺技术开发实现工艺技术落地,并在项目推介上开展全面合作。


同立海源作为具备自主开发和生产各类无血清细胞培养基能力的CDMO企业,致力于为全球生物医药企业提供核心蛋白 、基因和细胞治疗等药物的细胞株开发、工艺开发、工艺放大、临床材料生产、临床申报、上市产品cGMP生产等一站式CDMO外包服务;培养基产品开发和生产等质量咨询服务。呈诺医学拥有全球领先水平的iPS诱导多能干细胞技术、工程化免疫细胞技术、基因编辑和基因治疗技术,从源头上解决细胞成药难题,实现细胞药物的低成本、规模化生产,是国内首家将iPS技术和CAR-NK技术推进到临床阶段的企业。此次战略合作将助力行业产业链上下游之间深度合作和双方协同发展,相信双方充分发挥各自在技术、市场、人才等方面的优势基础上,定能实现战略目标共赢,推进国产培养基开发应用新进程!


关于同立海源



北京同立海源生物科技有限公司,成立于2011年,专注细胞和基因治疗(CGT)上游GMP级原料试剂研发,致力于为生命科学提供可靠的产品与服务。产品涉及细胞分选磁珠试剂,真核/原核重组蛋白、无血清培养基、细胞培养试剂盒、转染试剂、基因编辑工具酶等。为细胞和基因治疗药物、抗体药物开发、细胞储存等生物制药和IVD领域提供核心原料试剂与服务。


北京同立海源生物科技有限公司的全资子公司北京景达医疗器械有限公司建有3200㎡的研发实验室及GMP级洁净车间,包括真核与原核蛋白表达工程平台、细胞培养技术开发平台、体外诊断试剂生产平台,通过ISO13485和ISO9001双认证,部分产品已获美国FDA DMF备案。


关于呈诺医学



呈诺医学由中英两国科学家联合创办,专注于再生医学科技的研究和应用。致力于从根本上解决致死、致残的危重疾病,从缓解到治愈,提升人类的生存质量。公司拥有全球领先水平的iPS诱导多能干细胞技术、工程化免疫细胞技术、基因编辑和基因治疗技术,从源头上解决细胞成药难题,实现细胞药物的低成本、规模化生产。呈诺医学现已取得了国内首个iPSC来源的细胞治疗药物ALF201的临床默示许可,正在北京天坛医院开展I期临床,是国内iPSC技术应用的开拓者。


呈诺医学还荣获了国家高新技术企业、北京市“专精特新”中小企业、中关村高新技术企业、北京市级企业科技研究开发机构、北京市博士后工作站、北京市专利试点单位、中国医药生物技术协会团体会员、2021中国生物医药企业最具创新力奖、粤港澳大湾区第四届生物科技创新企业50强先锋企业等专业领域荣誉。



关于同立海源

北京同立海源生物科技有限公司,专注细胞和基因治疗(CGT)GMP级原料试剂研发及生产,为CGT用户提供产品与服务的整体解决方案。产品涉及细胞分选磁珠试剂、真核/原核重组蛋白、无血清培养基、细胞培养试剂盒等。

公司建有3200的研发实验室及GMP级洁净车间,包括细胞分选磁珠开发平台、真核与原核蛋白表达工程平台、无血清培养基开发平台,通过ISO13485和ISO9001双质量体系认证,部分产品已获美国FDA DMF备案。 

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