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    类器官是由干细胞或病人身上提取的肿瘤组织在特定的3D体外微环境下自组织发育而来的、高度模拟体内真实器官特征的小型化体外器官模型。与二维细胞培养和动物模型相比,类器官呈现出更加复杂的空间形态,可以更好地模拟组织器官的功能和生理反应。类器官技术的崛起,预示着新药研发进入了“低风险、低投入、高回报”的新纪元。



    新冠肺炎(COVID-19)是由SARS-CoV-2病毒引起的全球性大流行病,对人类健康和社会经济发展产生了深远的影响。肺类器官(human lung organoid, hLOs)在模拟SARS-CoV-2感染的人体器官中发挥了关键作用,揭示了COVID-19的发病机制,有效促进相关疫苗和药物的开发。

    肺类器官培养通常需要三阶段,诱导多能干细胞(hPSCs)分化为内胚层,内胚层分化为前肠细胞,以及前肠细胞进一步分化为芽尖祖细胞,最后经过一定时间的培养形成人肺类器官。细胞因子作为肺类器官培养的基本原料,参与细胞的定向分化与增殖。

图1 肺类器官培养流程



01
第一阶段:多能干细胞向内胚层分化


    以多能干细胞作为起始样本,用包被基质胶(Cat#AS-41-5)的6孔板培养多功能干细胞(hPSCs),加入中性蛋白酶消化细胞后,将解离的细胞接种到24孔板中继续培养。每天按照下表中第1-4天内胚层分化培养基组分进行换液。重组人Activin A蛋白(Cat#TL-910)参与诱导多能干细胞向内胚层分化。


表1 肺类器官在第一阶段的培养基配制


02
第二阶段:内胚层向前肠细胞分化


将干细胞完全培养基替换为前肠内胚层分化培养基,培  养细胞至形成漂浮球状体。将球状体接种到含基质胶(Cat#AS-41-5)的24孔板中继续培养,每天按照下表中第5-9天内胚层分化培养基组分进行换液。重组人FGF4蛋白(Cat# TL-782)重组人Wnt3a蛋白(Cat# TL-783)重组人Noggin蛋白(Cat# TL-642)参与诱导内胚层向前肠细胞分化。


表2 肺类器官在第二阶段的培养基配制

03

第三阶段:前肠细胞向肺类器官分化



基质胶(Cat#AS-41-5)覆盖肺类器官(hLOs)培养基后,用移液器移除hLOs培养基和基质胶。在离心管中加入新鲜的基质胶并接种到24孔板。继续培养50天后,形成具有基底细胞、粘液分泌细胞、纤毛细胞,以及肺间充质细胞类型和原始肺泡细胞类型包围的假复层上皮结构。最终,肺类器官在培养60-85天达到状态最佳。按下表配制所需培养基。



表3 肺类器官在第三阶段的培养基配制


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